Durch die Akquisition kann ESTEVE seine Dienstleistungen im Bereich der Auftragsentwicklung und -fertigung für kleinmolekulare pharmazeutische Wirkstoffe in den USA von der frühen Forschung bis zur kommerziellen Produktion ausbauen.
ESTEVE hat Regis Technologies übernommen, ein Unternehmen mit Sitz in Chicago, das als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) tätig ist.
Dieser strategische Schritt ermöglicht es ESTEVE CDMO (unter dem Markennamen Esteve Química), eine physische Präsenz in den Vereinigten Staaten zu etablieren und sein Angebot an Auftragsentwicklungs- und Fertigungslösungen für innovative kleinmolekulare pharmazeutische Wirkstoffe über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg zu erweitern, von der vorklinischen Phase bis hin zur kommerziellen Produktion.
Regis Technologies ist seit über 65 Jahren ein etablierter API-CDMO in den USA. Das Unternehmen bietet eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter Prozessforschung und -entwicklung, analytische Prüfungen sowie cGMP-konforme Herstellung von APIs, CMC-Support und verschiedene Chromatographieprodukte.
„Wir sind stolz darauf, unser Team sowie unsere CDMO-Lösungen für innovative Pharmaunternehmen auszubauen. Diese Übernahme stärkt unsere Kompetenzen sowie unsere Entwicklungs- und Produktionskapazitäten erheblich. Zudem wird das Team des CDMO-Geschäfts bei ESTEVE um etwa 70 qualifizierte Fachkräfte erweitert“, erklärt Joan Petit, Chief Industrial Operations Officer bei ESTEVE und Geschäftsführer von Esteve CDMO (Esteve Química).
ESTEVE CDMO (Esteve Química) ist ein global agierendes unabhängiges Unternehmen im Bereich Contract Development and Manufacturing Organization mit einem Fokus auf hochwertige kleinmolekulare pharmazeutische Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte. Es bietet Technologien wie Sprühtrocknung und die Herstellung hochwirksamer APIs (HPAPIs) an.
„Die USA stellen einen strategisch wichtigen Markt für ESTEVE dar. Diese Übernahme stellt einen weiteren Schritt dar auf unserem Weg zur Verbesserung des Lebens der Menschen durch die Erweiterung unserer CDMO-Kompetenzen in diesem Markt“, fügt Staffan Schüberg, CEO von ESTEVE hinzu.
„Wir freuen uns sehr darüber, Teil eines Unternehmens zu werden, das ähnliche Werte vertritt wie wir selbst: ebenfalls familiengeführt ist; mehr als 90 Jahre Erfahrung vorweisen kann; sich um seine Mitarbeiter kümmert; sowie langfristigen Mehrwert für seine Kunden schaffen möchte“, fasst Scott Aladeen zusammen, Präsident und CEO von Regis Technologies.
Der Zweck von ESTEVE wird durch zwei unterschiedliche Geschäftsbereiche unterstützt: Die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen für Dritte (CDMO), mit Produktionsstätten in Spanien, Mexiko, China – nun auch in den USA – sowie das Pharmageschäft welches hochspezialisierte Medikamente über Tochtergesellschaften in Deutschland , Spanien , Frankreich , Italien , Portugal , Großbritannien vertreibt – zusätzlich gibt es auch eine Präsenz auf dem US-Markt .
Über ESTEVEs Hintergrund
ESTEVE (www.esteve.com) ist ein internationales Pharmaunternehmen mit einer klaren Mission: Das Leben der Menschen zu verbessern.
Gegründet im Jahr 1929 hat sich das Unternehmen seinen Hauptsitz in Barcelona eingerichtet
und besitzt Tochtergesellschaften innerhalb Spaniens,
Portugal,
Italien,
Deutschland,
Frankreich,
Großbritannien
und den Vereinigten Staaten.
Das Hauptaugenmerk liegt darauf hochspezialisierte Behandlungen anzubieten ,
die signifikante medizinischen Bedürfnisse abdecken .
Zusätzlich zum innovativen Pharmageschäft bieten wir umfassende Dienstleistungen
in Auftragserstellung
und Entwicklung an ,
die sich auf die Produktion pharmakologischer Substanzen konzentrieren .
Unsere erstklassigen Produktionsstätten befinden sich hauptsächlich
in Spanien ,
Mexiko
und China .
Das starke Engagement seitens ESTES gegenüber seinen Grundwerten –
der Mensch zählt ,
Transparenz
und Rechenschaftspflicht –
steht stets im Mittelpunkt aller Aktivitäten.
Detaillierte Informationen über Regis Technologies
Regis Technologies Inc arbeitet eng mit Pharma-
und Biotechnologieunternehmen zusammen ,
um Arzneimittelkandidaten erfolgreich zur Marktreife zu bringen . Unsere angebotenen Dienstleistungen optimieren sowohl Ihre Entdeckung als auch deren Entwicklung bis hin zur Vermarktung Ihrer Produkte –
von Prozessentwicklung über analytisches Testing bis hin zum Stabilitätsmanagement
bis hin zur cGMP-konformen Herstellung aktiver Inhaltsstoffe . Unsere Einrichtungen unterliegen regelmäßigen Inspektionen durch die FDA
wie auch anderen internationalen Regulierungsbehörden . Mit unserem umfassenden Know-how bezüglich organischer Chemie
stellen wir zudem eine Reihe innovativer chromatographischer Produkte her welche weltweit vertrieben werden können .
Regis wurde bereits 1956 vom Dr.Louis Glunz III gegründet
mit Sitz weiterhin Chicago
ist nach wie vor privat geführt.
Kontaktinformationen:
Irene Simón,Leiterin Globale externe Kommunikation & ESG,ESTEVE
Tel.+34 934 466 000 – isimon@esteve.com
Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2649909/ESTEVE_Logo.jpg
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