Vertrauenswürdig seit über zehn Jahren.
Der Hemopatch Sealing Hemostat hat sich in den letzten zehn Jahren als zuverlässiger Partner in der Chirurgie etabliert. Er bietet essentielle Unterstützung und Präzision unter Druck und passt sich kontinuierlich den Entwicklungen im Gesundheitswesen an.
Ein neuer Fortschritt: HEMOPATCH Sealing Hemostat, jetzt bei Raumtemperatur einsetzbar
Baxter präsentierte auf einem Symposium in Wien, Österreich, den neuen Hemopatch Sealing Hemostat – ein Kollagenpad zur Blutstillung und Versiegelung für offene sowie minimalinvasive chirurgische Eingriffe (MIS), das ohne Kühlung auskommt.1 Diese Veranstaltung war das Ergebnis einer intensiven Zusammenarbeit zwischen Fachleuten und Entwicklern über einen Zeitraum von zehn Jahren. Der Hemopatch Sealing Hemostat ist eine durchdachte Lösung, die direkt aus dem Feedback der Anwender entstanden ist. Während des Symposiums teilten Experten ihre Erkenntnisse mit einem Publikum von Chirurgen unterschiedlicher Fachrichtungen und erläuterten, wie ihre Erfahrungen zur Entwicklung des neuen Produkts beigetragen haben.
Einer der ersten Anwender, Professor Selman Uranüs, Allgemeinchirurg und Teilnehmer des Symposiums, äußerte:
„Ich habe das Hemopatch Sealing Hemostat zunächst zu Testzwecken verwendet. Seitdem setze ich es täglich ein – besonders in der laparoskopischen Chirurgie aufgrund seiner herausragenden abdichtenden Eigenschaften. Die Möglichkeit der Verwendung bei Raumtemperatur sowie die verlängerte Haltbarkeit sind bedeutende Verbesserungen, die sicherstellen, dass es im Operationssaal bereitsteht.“
Bekenntnis zu Vertrauen und Partnerschaft
Dass Symposium bekräftigte unser gemeinsames Engagement für ständige Innovationen im medizinischen Bereich. Der neue Hemopatch, konzipiert für den direkten Einsatz im OP-Bereich, spiegelt unser Bestreben wider, chirurgische Verfahren durch praktische Hilfsmittel zu optimieren. Diese neue Konfiguration entstand durch enge Kooperation mit Chirurgen und stellt sicher, dass sie den realen klinischen Anforderungen gerecht wird.
<pWir freuen uns darauf Ihnen weitere Informationen zukommen zu lassen während wir weltweit expandieren.
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Klicken Sie bitte hier: https://advancedsurgery.baxter.eu/hemopatch
Referenz
1.Pflaster/B Gebrauchsanweisung .
Hersteller: P >
Baxter Healthcare SA P >
Thurgauerstrasse 130 Glattbrugg ,
ZÜRICH , 8152 Schweiz
Geräteklasse : III
CE0123
Diesen Inhalt richten wir ausschließlich an medizinisches Fachpersonal; er sollte nicht als medizinischer Rat angesehen werden . Bei gesundheitlichen Fragen wenden Sie sich bitte an einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister . p >
< hem patch/b ist nur in bestimmten Ländern zugelassen . Für spezifische Informationen zur Verfügbarkeit oder zum Zulassungsstatus von hem patch/b bei Raumtemperatur empfehlen wir Ihnen , Ihren örtlichen Baxter Healthcare-Vertreter zu kontaktieren .
<Baxter/bund hem patch sind Marken von Baxter International Inc oder deren Tochtergesellschaften .
GBU-AS21-250025 (v1) 08/2025
Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2747929/Baxter_International_At_Vienna_Symposium.jpg
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Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2687591/Baxter_International_Inc_Logo.jpg
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Pressekontakt :
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(224) 948-5353,
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